جلد 11 کیمیا اطفال (کتاب نورولوژی 2)

122,000 تومان

رفرنس: Nelson 2020

ترجمه و تلخیص:

دکتر ایمان وفائی

تعداد صفحات کتاب نورولوژی 2: 222 صفحه

سرفصل:

فصل 617: بیماری ‌های نورودژنراتیو دوران کودکی

فصل 618: بیماری ‌های دمیلینیزان CNS

فصل 619: سکته در کودکان

فصل 620: واسکولیت سیستم عصبی مرکزی

فصل 621 : عفونت ‌های سیستم عصبی مرکزی

فصل 622: آبسه مغزی

فصل 623 : سودوتومور سربری (PTC)

فصل 624: اختلالات طناب نخاعی

فصل 625 : ارزیابی و بررسی سیستم نوروماسکولر

فصل 626 : بیماری‏ های تکاملی عضله

فصل 627 : دیستروفی‌های عضلانی

فصل 628: میوپاتی‌ های اندوکرین و توکسیک

فصل629 : میوپاتی ‌های متابولیک

فصل 630: بیماری‏ های انتقال نوروماسکولر و نورون‏ های حرکتی

فصل 631 : نوروپاتی‌ های حسی ـ حرکتی ارثی

فصل 632: نوروپاتی توکسیک

فصل 633: نوروپاتی اتونومیک

فصل 634: سندرم گیلن‌باره

فصل 635: فلج بل

ناموجود

شناسه محصول: 40002011 دسته: ,

توضیحات

[fusion_builder_container hundred_percent=”no” hundred_percent_height=”no” hundred_percent_height_scroll=”no” hundred_percent_height_center_content=”yes” equal_height_columns=”no” menu_anchor=”” hide_on_mobile=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” status=”published” publish_date=”” class=”” id=”” background_color=”” background_image=”” background_position=”center center” background_repeat=”no-repeat” fade=”no” background_parallax=”none” enable_mobile=”no” parallax_speed=”0.3″ video_mp4=”” video_webm=”” video_ogv=”” video_url=”” video_aspect_ratio=”16:9″ video_loop=”yes” video_mute=”yes” video_preview_image=”” border_size=”” border_color=”” border_style=”solid” margin_top=”” margin_bottom=”” padding_top=”” padding_right=”” padding_bottom=”” padding_left=””][fusion_builder_row][fusion_builder_column type=”1_1″ layout=”1_2″ spacing=”” center_content=”no” link=”” target=”_self” min_height=”” hide_on_mobile=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” class=”” id=”” background_color=”” background_image=”” background_image_id=”” background_position=”left top” background_repeat=”no-repeat” hover_type=”none” border_size=”0″ border_color=”” border_style=”solid” border_position=”all” border_radius=”” box_shadow=”no” dimension_box_shadow=”” box_shadow_blur=”0″ box_shadow_spread=”0″ box_shadow_color=”” box_shadow_style=”” padding_top=”” padding_right=”” padding_bottom=”” padding_left=”” margin_top=”” margin_bottom=”” animation_type=”” animation_direction=”left” animation_speed=”0.3″ animation_offset=”” last=”no”][fusion_text columns=”” column_min_width=”” column_spacing=”” rule_style=”default” rule_size=”” rule_color=”” hide_on_mobile=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” class=”” id=”” animation_type=”” animation_direction=”left” animation_speed=”0.3″ animation_offset=””]

سخن مولف کتاب نورولوژی 2

کتاب نورولوژی 2 که هم اکنون در اختیارتان قرار دارد چکیده ای از مطالب مهم در مبحث اعصاب نلسون 2020 می باشد .از ویژگی های بارز این مجموعه می توان به موارد زیر اشاره نمود:

1) نشان دادن مباحث مهم در متن کتاب

2) مشخص کردن مواردی که در نلسون 2020 تغییر نموده یا اضافه شده است.

3) پاسخ کاملا تشریحی به همه سوالات ارتقا و بورد تا سال 98

4) افزودن تصاویر مهم کتاب که امکان مطرح شدن در آزمون بورد شفاهی (KFP) وجود دارد.

امیدوارم با مطالعه مجموعه فوق هم کاران گرامی بتوانند بهترین نتیجه را در آزمون های ارتقا و بورد بدست آورند.

بخشی از کتاب نورولوژی 2

کتاب نورولوژی 2 از سری کتاب های کیمیا  می باشد که دارای خلاصه درس و سوالات آزمون ارتقا و بورد پنج سال گذشته به همراه پاسخ تشریحی است. یکی از ویژگی های کتاب حاضر سوالات تالیفی مولف بهمراه پاسخ تشریحی می باشد که میتواند کمک شایانی به موفقیت شما در آزمون ارتقا و بورد کند. در ادامه بخشی از فصل 617 مبحث بیماری‌ های نورودژنراتیو دوران کودکی را در اختیارتان قرار می دهیم.

  • اسفنگولیپیدوزها

اسفنگولیپیدوزها با تجمع داخل سلولی سوبسترای چربی مشخص می ‌شوند که به ‌دلیل ایراد در کاتابولیسم پیک و بیماری گوشه، گانگلیوزیدوز GM1 و GM2، کراب، لکودیستروفی متاکروماتیک (همکاران گرامی بیماری نیمن پیک و گوشه در مبحث بیماری‌های متابولیک آمده است. لطفا به نکات %100 امتحانی توجه ویژه‌ای داشته باشید).

  • گانگلیوزیدوزها

گانگلیوزیدوزهای GM1

شامل سه دسته بیماری است:

1- GM1 شیرخوارگی: (%100 امتحانی) این نوع از GM1 با بی ‌اشتهایی، اشکال در مکیدن و وزن ‌گیری ناکافی در حین تولد یا در طول دوره نوزادی تظاهر می‌نماید این ‌ها تاخیر تکاملی دارند و تشنج‌ های ژنرالیزه علامت برجسته‌ای می‌ باشد.

فنوتیپ بیماری: شباهت زیادی با خصوصیات سندرم هورلر دارد و شامل چهره خشن، پیشانی برجسته، پل بینی پهن، زبان بزرگ و هایپرتروفی لثه است. هپاتواسپلنومگالی در ابتدای بیماری وجود دارد و کیفواسکولیوز نیز وجود دارد. در معاینه نورولوژیک، آپاتی، نابینایی پیشرونده، ناشنوایی، کوادری پلژی اسپاستیک و رژیدیتی دسربره دیده می ‌شود و در 50 درصد بیماران در ناحیه ماکولا چری رد اسپات وجود دارد.

نهایت بیماری: این کودکان به ‌ندرت بالای 3-2 سال عمر می‌کنند و مرگ به‌دلیل پنومونی آسپیراسیون اتفاق می ‌افتد.

جمع‌بندی: همکاران گرامی به ‌خاطر داشته باشید در صورت مطرح شدن تاخیر تکاملی + چهره شبیه هورلر و چری رد اسپات (CRS) تشخیص GM1 شیرخوارگی مطرح است.

2- Juvenile GM1 : این موارد دارای شروع تاخیری حدود یک سالگی هستند و علایم اولیه مشتمل بر عدم هماهنگی و ضعف عضلانی و آتاکسی و پسرفت تکلم می‌باشد و بعد از آن تشنج، اسپاستیسیتی، رژیدیتی و نابینایی علایم اصلی می‌باشند: در این نوع چهره خشن و هپاتواسپلنومگالی وجود ندارد.

3- GM1 بزرگسالی: بیماری آهسته پیشرونده مشتمل بر اسپاستیسیتی، آتاکسی، دیس‌آرتری و از دست رفتن تدریجی عملکرد شناختی می‌ باشد.

  • گانگلیوزیدوز GM2

این وضعیت شامل بیماری تی‌ساکس، بیماری سندهوف، گانگلیوزیدوزیس GM2 جوونایل و GM2 بزرگسالی می ‌باشد.

جهت اطلاع از تخفیفات ویژه صفحه اینستاگرام موسسه رهپویان شریف را دنبال کنید.

[/fusion_text][/fusion_builder_column][/fusion_builder_row][/fusion_builder_container]

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “جلد 11 کیمیا اطفال (کتاب نورولوژی 2)”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *